Taudit, joihin liittyy erytrosyyttien tuhoaminen solunsisäisellä tai intravaskulaarisella tasolla yhdistävät yhden ryhmän nimeltä hemolyyttinen anemia. Se on ominaista erytrosyyttien ennenaikaisesta kuolemasta eri tekijöiden vuoksi. Erytrosyyttien stabiilisuus riippuu soluproteiineista, hemoglobiinista, veren fysikaalisista ominaisuuksista ja muista komponenteista. Koska erytrosyytin väliaineen ainesosat tai fragmentit häiritsevät, se alkaa hajota.
Hemolyyttinen anemia - luokittelu
Anemia on jaettava synnynnäiseen ja hankittuun.
Hankitut ovat tällaisia:
- immuunimuotoja, ne sisältävät autoimmuunin hemolyyttistä anemiaa ja immuunijärjestelmää;
- Ei-immuuni, joka johtuu lääkkeiden antamisesta tai kasvainten ja infektioiden vuoksi.
Joissakin tapauksissa hankittu anemia voi olla tilapäinen ilmiö, toiset voivat mennä krooniseen vaiheeseen.
Perinnöllinen hemolyyttinen anemia
Ne syntyvät, koska itse ruumiit ovat vikoja. Määritä, että se voi olla varhaisessa iässä, jos kiinnität huomiota hemoglobiinin vähenemiseen, keltaisuuden esiintymiseen ja sairauden läsnäoloon sukulaisilta.
Synnynnäinen anemia liittyy:
- häiriöt punaisten verisolujen entsyymien toiminnassa;
- hemoglobiinikomponenttien (sirppisoluanemia) puutteet;
- epäsäännöllisyydet erytrosyyttimembraanin rakenteessa (mikrosferyyttinen hemolyyttinen anemia).
Muuta perinnöllistä anemiaa voi esiintyä jopa punasolujen häiriintymisen puuttuessa, mutta ne tuhotaan vakavan taudin vaikutuksesta.
Hemolyyttinen anemia - oireet
Hemolyyttisen anemian merkit muistuttavat usein toisen anemian ilmenemistä. Mutta sinun pitäisi nähdä lääkäri, jos havaitset jonkin seuraavista oireista:
- päänsärky, väsymys , heikkous, sydämen sydämentykytys;
- vaalea, kellertävä ihon sävy, silmä, johtuen lisääntyneestä keskittymisestä bilirubiinin punasolujen tuhoutumiseen;
- pernan laajeneminen, koska tässä elimessä on punasolujen kuolema, kipua vasemmalla puolella kylkiluun alla usein havaitaan;
- pimenee virtsaan johtuen siitä, että se on täynnä hemoglobiinin hajoamistuotteita.
Hemolyyttinen anemia - diagnoosi
Ensinnäkin lääkärin on tehtävä taudin yksityiskohtainen anamneesi. Hänen on selvitettävä, onko joku hänen sukulaisistaan kokenut hemolyyttistä anemiaa, olivatpa he sitten vuoristoisen maaston asukkaita. Tämä tekijä on erittäin tärkeä, sillä Dagestanin ja Azerbaidžanin asukkailla on synnynnäinen anemia.
Diagnoosin saamiseksi asiantuntijan tulisi tietää ikä, jona ensimmäiset anemian oireet havaittiin.
Jos epäillään hankittua anemiaa, lääkäri yrittää selvittää syy, joka johti sairauteen. Perinnöllisen anemian olemassaolon varmistamiseksi on tarpeen kiinnittää huomiota eräisiin fysiologisiin poikkeamiin (hampaiden muodonmuutos, suhteeton kasvu).
Kun olet tehnyt anamneesin hemolyyttisen anemian määrittämiseksi, lääkäri määrää verikokeen. Se kiinnittää huomiota hemoglobiinin määrän vähenemiseen ja retikulosyyttien määrän lisääntymiseen. Tutkittaessa punasoluja mikroskoopilla,
Hemolyyttinen anemia - hoito
Anemian torjunta riippuu sen ilmenemisen luonteesta ja taudin voimakkuudesta. Käytä seuraavia menetelmiä:
- Määritä glukosteroidien vastaanotto, jotka häiritsevät punasolujen tuhoamista vasta-aineiden kehittymistä.
- Jos hormonihoito ei toimi, perna poistetaan.
- Anemian torjumiseksi käytetään plasmapereesia.