Sarveiskalvon distrofia ovat perinnöllisiä sairauksia, jotka eivät ole luonteeltaan tulehduksia, jolloin silmän sarveiskalvon läpinäkyvyys vähenee. Dystrofiaa on erilaisia, jotka riippuvat näköhäviön nopeudesta, kudosvaurion luonteesta ja visuaalisen toiminnan vaurioitumisesta.
Geenitekniikan kehittymisen myötä 1900-luvun lopulla tutkijat pystyivät selvittämään, mitkä geenit tai kromosomit ovat vastuussa joku sarveiskalvon dystrofia.
Harvoin harvinaisissa tapauksissa sarveiskalvon dystrofia voi esiintyä kemikaalien vaikutuksesta silmävamman tai tartuntatautien ja tulehdusprosessien jälkeen.
Silmädystrofian luonne voi myös olla autoimmuunisyyteen, mikä ei ole ristiriidassa käsityksen kanssa, että sarveiskalvon dystrofian luonne on perinnöllinen.
Sarveiskalvon dystrofian luokittelu
Riippuen siitä, missä dystrofisia muutoksia tapahtui, tauti jaetaan kolmeen ryhmään:
- Sarveiskalvon endoteelidrodrofia - tämä sisältää nuorten epiteelin Mesmanin degeneraatiota, epiteelin kellarimembraanin degeneraatiota, jonka ominaispiirre on posteriorisen epiteelin solujen sulkufunktioiden epäonnistuminen.
- Sarveiskalvon epiteelin endoteelidrodrofia - tämä sisältää Fuchsin dystrofian, perinnöllisen endoteelisen dystrofian, posteriorisen polymorfisen dystrofian.
- Sarveiskalvon lentovidnan degeneraatio - silmien pinnallinen läpinäkymättömyys, jolla on merkittävä visuaalisen toiminnan heikentyminen.
Sarveiskalvon dystrofian oireet
Koska tauti on pääasiallisesti perinnöllinen, se ilmenee melko varhaisessa iässä - noin 10 vuotta, mutta ilman ikääntymistä ja tiettyjen geenien esiintymistä se voi ilmetä milloin tahansa jopa 40 vuoden ajan.
Sarveiskalvon dystrofian oireet ovat samat kaikissa sen tyypeissä:
- ulkonäön ruumiin tuntemus silmiin, kipu vilkkuu ja näkökenttä; tämä johtuu sarveiskalvon häviämisestä;
- valonarkuus;
- vetiset silmät;
- silmien punoitus;
- vähentynyt visio sarveiskalvon turvotuksen ja sen rikkomisen vuoksi.
Sarveiskalvon dystrofian hoito
Jos silmän dystrofia aiheutuu geneettisistä syistä, hoito on oireenmukaista. Perinnöllisiä tietoja ei ole mahdollista muuttaa, joten päätavoitteena on suojata sarveiskalvoa, lievittää tulehdusta, vähentää potilaan ärsytystä ja epämukavuutta.
Tätä varten paikallista hoitoa käytetään silmien tippojen ja voiteiden muodossa. Menestyksekkäästi käytetään myös silmien vitamiinikomplekseja, jotka parantavat kudosten trofiaa:
- emoksipin;
- Taufon ;
- Solkoseril.
Näiden lääkkeiden lisäksi lääkärit määrittävät vitamiineja luteiinikompleksin silmille nauttimista varten.
Yhdessä tämän kanssa fysioterapia on hyödyllistä.
Konservatiivinen hoito ei tarjoa 100 prosentin elpymistä. Tämä voidaan saavuttaa sarveiskalvon läpi tapahtuvan transplantaation kautta.