Jos hematopoieesin prosessi häiriintyy luuytimessä, kutsutaan liian paljon soluja, jotka eivät vielä ole kypsyneitä, joita kutsutaan lymfoblasteiksi. Jos he joutuvat myöhemmin lymfosyytteihin, mutta mutatoidaan, akuutti lymfoblastinen leukemia kehittyy. Taudille on tyypillistä normaalien verisolujen asteittainen korvaaminen klooneilla, ja ne voivat kertyä paitsi luuytimessä ja sen kudoksissa myös muissa elimissä.
Akuutin lymfoblastisen leukemian diagnosointi
Veritulppien tuotannon katsottu patologia vastaa koko organismin toiminnan häiriöitä. Immature solujen (lymfoblastit) hallitsematon jakautuminen aiheuttaa niiden tunkeutumisen imusolmukkeisiin, pernaan, maksaan ja keskushermoston vaurioitumiseen. Lisäksi taudin spesifisyys sisältää muutoksia punaisen luuytimen työhön. Hän lakkaa tuottamasta riittävästi punasoluja, verihiutaleita ja leukosyyttejä korvaamalla ne prekursoriklooneilla, joilla on geenimutaatio.
Syöpäpotilaiden tyypistä riippuen akuutti T-lymfoblastinen (T-solu) leukemia ja B-lineaari eroavat toisistaan. Viimeksi mainittu laji esiintyy paljon useammin, noin 85 prosentissa tapauksista.
Akuutti lymfoblastinen leukemia - syyt
Tekijä, joka aiheuttaa kuvatun taudin kehittymisen, on peruuttamattomia muutoksia kromosomeissa. Tämän prosessin tarkkoja syitä ei ole vielä selvitetty, tällaisen leukemian riski esiintyy seuraavissa tapauksissa:
- usein infektioon tarttuvat infektiot;
- läheisillä sukulaisilla onkologiset sairaudet;
- altistuminen säteilylle, säteily;
- synnynnäiset tai hankittuja immuunijärjestelmän puutteita;
- erilaisten myrkkyjen markkinoille tulo, mukaan lukien - lääkkeet;
- geenien mutaatioita ennen syntymää;
- virusperäiset sairaudet;
- yli 70-vuotiaita.
Akuutti lymfoblastinen leukemia - oireet
Yksi esitetyn patologian ominaisuuksista on oireiden epäspesifisyys. Ne ovat usein samanlaisia kuin muiden tautien ominaispiirteet, joten leukemian diagnosointi on mahdollista vain sarjan laboratoriokokeiden jälkeen.
Mahdolliset oireet:
- usein tarttuva tauti, tonsilliitti;
- kipu nivelissä, joskus - luut;
- takykardia ;
- ruokahaluttomuus tai menetys, laihtuminen;
- anemia;
- suurentuneet imusolmukkeet (kainalo, kohdunkaulan ja verisuonet);
- verenvuoto suuontelossa (kumista), suolistosta nenältä;
- ihon mustelmien ja mustelmien ulkonäkö, punaiset läiskät;
- lisääntynyt kehon lämpötila;
- häiriöt virtsaputkimenetelmän toiminnassa;
- kasvaa maksaan, pernaan;
- silmien vahingoittuminen;
- munuaisten vajaatoiminta.
Akuutti lymfoblastinen leukemia - hoito
Monimutkainen järjestelmä koostuu kolmesta vaiheesta:
- Ensimmäinen on intensiivinen kemoterapia sytostaattien, glukokortikosteroidihormonien ja antrasykliinien kanssa. Tämä mahdollistaa taudin remission saannin - vähentää lymfoblasien pitoisuutta luuytimen kudoksessa 5 prosenttiin. Remission induktio kestää noin 6-8 viikkoa diagnoosin toteamisen jälkeen.
- Hoidon toisessa vaiheessa kemoterapia jatkuu, mutta pienemmissä annoksissa, tulosten vahvistamiseksi ja tuhoamiseksi
jäljellä olevat mutatoidut solut. Tämän ansiosta voit lopettaa akuutin lymfoblastisen leukemian ja estää taudin uusiutumisen tulevaisuudessa. Kokonaisaika, jonka konsolidointi kestää, on 3-8 kuukautta, tarkka aika määräytyy lääkäri mukaan leukemian asteen mukaan. - Kolmas vaihe kutsutaan tukevaksi. Tänä aikana tavallisesti määrätty metotreksaatti ja 6-merkaptopuriini. Huolimatta hoidon viimeisen vaiheen (2-3 vuotta) pitkästä kestosta, se siedetään hyvin, koska se ei vaadi sairaalahoitoa - potilaat ottavat tabletit itsenäisesti.