Oletko tyytymätön ulkonäköönne? Katsokaa näitä ihmisiä, ja sinä välittömästi unohda joitain olemattomia puutteita omassa ruumiissasi. Tänään puhumme niistä, jotka modernissa yhteiskunnassa kutsutaan kummiksi.
1. Ulas-perhe
Hatayin maakunnassa Turkissa Ulas-perhe asuu. Sen 19 jäsenestä viisi veljeä ja sisarta liikkuvat kaikissa neljässä. Tutkijat päättelivät, että he kaikki kärsivät harvinaisen vamman käytöstä. He eivät pysty hallitsemaan pystyssä, koska heillä ei ole tasapainoa ja vakautta. On mielenkiintoista, että tutkijat eivät vieläkään voi antaa tarkkaa selvitystä siitä, miksi näin tapahtuu. Professori Nicolas Humphrey toteaa, että tämä on elävä esimerkki inhimillisen kehityksen outoista rikkomuksista. Lisäksi jotkut tutkijat uskovat, että perheongelma on todiste siitä, että ihmiset voivat luovuttaa, kun taas toiset pitävät sitä mieltä, että köyhät kärsivät jonkinlaisesta perinnöllisestä sairaudesta, esimerkiksi Yuner Tanin oireyhtymästä tai cerebellar hypoplasia.
2. Aceves-perhe
Tätä meksikolaista perhettä kutsutaan kuitenkin maailman karviksi. Kaikki sen jäsenet kärsivät harvinaisesta sairaudesta - synnynnäisestä hypertrikoosista. Ihmisillä, joilla on tämä geneettinen mutaatio, on ylimääräinen DNA-fragmentti, joka vaikuttaa naapurisigeeneihin, jotka ovat vastuussa hiusten kasvusta. Tämä patologia ilmenee siinä, että paitsi koko keho, myös kasvoista tulee karvaisia. Acevesin perheessä noin 30 ihmistä - sekä naisia että miehiä - kärsii tästä taudista. On vaikea kuvitella, kuinka paljon yhteiskunnallinen väärinkäyttö on pudonnut näiden onnettomien ihmisten kohtaloon ...
3. Jose Mestre
Tämän köyhän portugalilaisen miehen kasvot "niellyt" kasvaimen, jonka paino oli 5 kg. Lisäksi hän asui kanssansa 40 vuotta. Ja kaikki alkoi siitä, että Mestre syntyi vaskulaarisella epämuodostuksella, jota kutsutaan myös hemangioomaksi. Hän kasvoi hallitsemattomasti, kunnes hän oli 14-vuotias. Tällaiset kasvaimet pääsääntöisesti lisääntyvät murrosiän aikana ja vääristävät kaikkia kasvojen piirteitä. Yksinkertainen ateria oli arvoinen Josin verenvuoto kielessä ja kumit. Kasvain kirjaimellisesti imeytti kasvonsa ja tuhosi täysin vasemman silmänsä. Tähän mennessä mies on siirtänyt useita toimintoja. Kunnes hänen kasvonsa näyttää siltä, se on palanut palovammoja. Mutta tästä huolimatta Jose on itsekseen onnellisena, että hän lopulta pääsi eroon epäkelpoisesta tuumorista.
4. Tuntematon sarven kanssa
Usein me vitsaamme siitä, että joku on kasvanut sarvet siellä, mutta emme edes usko, että on olemassa ihmisiä maailmassa, jotka ovat todella kasvaneet. On käynyt ilmi, että kuoren sarvi on harvinainen sairaus, joka on syntynyt kiimainen soluista. Nykyään nimenomainen syy kuoren sarven muodostumiseen ei ole nimetty. Tällaisen prosessin kehittymiseen voi olla sekä sisäinen (endokriininen patologia, tuumorit, virusinfektio) että ulkoiset (ultravioletti-, trauma-) tekijät. Onneksi tämä voidaan poistaa leikkauksella.
5. Bree Walker
Los Angelesissa toimiva amerikkalainen televisiolähetys elää synnynnäisellä epämuodostuksella nimeltä ectrodactyly ("pincer brush"). Vice on yhden tai useamman käden tai jalkapohjan kehittymättömyys.
6. Javier Botheas
Tämän nuoren miehen persoonallisuus voi innostaa monia. Hän on onnistunut kääntämään harvinaisen sairautensa ja epätavallisen ruumiinsa erityiseksi vaikutukseksi, mikä tuo hänelle kuuluisuutta ja taloudellista riippumattomuutta. Korkeus on 2 m ja paino on hieman yli 50 kg - espanjalainen näyttelijä Javier sai paljon maanpäällisiä, kauhutarinoita. Jo 6 vuotta Botetuilla diagnosoitiin Marfan-oireyhtymä, harvinainen geneettinen patologia, johon liittyy sormien ja ääripäiden pidentyminen sekä suuri kasvu yhdistettynä äärimmäiseen vähäisyydentilaan. Nyt hänet nähdään "Crimson Peak" (jossa hän pelasi kummituksia), "Äiti" (Javier päähenkilön roolissa), "Curse 2" (Gorbun) ja monia muita elokuvia.
7. Heteroseksuaali Byacathonda
Tämä poika tulee afrikkalaiselta Ugandan kylältä. Hän kärsii geneettisestä sairaudesta - Cruson-oireyhtymästä, joka johtaa epänormaaliin yhdistämiseen kallon ja kasvojen luista. Cruson-oireyhtymässä kallon ja kasvojen luut kasvavat liian aikaisin, ja kallon on pakko kasvaa jäljellä olevien avointen ompeleiden suuntaan. Tämä johtaa pään, kasvojen ja hampaiden epänormaaliin muotoon. Yleensä tämä sairaus hoidetaan useita kuukausia syntymän jälkeen, mutta 13-vuotias vauva asui eristyksissä ja on silti ihme, että hän selviytyi. Tähän mennessä hän on hoidossa. Perusoperaatioita on jo tehty, joiden ansiosta kaverin pää on tuttu muoto kaikille ihmisille.
8. Rudy Santos
Filippiiniläiset Rudy Santos ihmiset kutsuvat mustekalaa. Tiede kertoo, että hän kärsii loistavasta kraniopaguksesta, joka on tietyntyyppinen fuusio siamilaisten kaksosten kanssa. Yllättäen tämä on maailman vanhin henkilö, joka elää tällaisella diagnoosilla. Spektaakkeli ei ole heikosta sydämestä, mutta Rudin vatsasta kasvaa pari käsivarret, jalat, alikehittynyt pää hiuksilla ja toisella korvalla. Luuletko, että filippiiniläisille ei tarjottu eroa kahdesta? 70-luvulla hän osallistui freak-näyttelyyn, jonka hän ansaitsi hyvin ja oli suosittu. Lisäksi hän kieltäytyi kirurgisesta väliintulosta selittämällä hänen päätöstään fyysisesti ja henkisesti yhdistyneellä kaksoisliikkeellään.
9. Harry Eastleck
Elämässä tämä mies oli nimeltään "kivi mies". Hän kärsi ossifysiologisesta fibrodysplasiasta, erittäin harvinaisesta sairaudesta, jolle on ominaista sidekudoksen muuttaminen luiksi. Истлек on kuollut neljäkymmentä ikävuotiaan tarpeettomina vuosina ennen kuin hän luomaa luustoa museon historian museolle Мюттера (Philadelphia, USA).
10. Paul Carason
Vuonna 2013 62-vuotiaana kuoli sydänkohtaus Paul Karason, joka tunnetaan koko maailmasta "sinisenä miehenä" tai "Pope Smurf". Ja hänen harvinaisen sairautensa syy oli ... tavallinen itselääkitys. Amerikkalainen kotona yrittänyt taistella dermatiitilla, jota hän kohteli noin 10 vuoden ajan kolloidisen hopean avulla. Vuodesta 1999 lähtien siihen perustuvat lääkkeet kiellettiin Yhdysvalloissa. On käynyt ilmi, että kun hopeaa nautitaan, on argyroosin todennäköisyys, tauti, jolle on ominaista irreversiibeli pigmentaatio iholle, on suuri. Sininen iho estänyt Carason elää ja hän muutti valtiosta toiseen (hän joutui lähtemään kotikuntansa Kaliforniasta suurelta osin johtuen siitä uteliaisuudesta, että paikalliset ja turistit heittivät hänet), etsivät lääkäreitä ja ymmärrystä, menivät erilaisiin talk-esityksiin, puhui itsestään, poltti paljon.
11. Dede Coswara
"Man-puu", indonesialainen Dede Coswara kärsi harvinaisesta sairaudesta - hänen koskemattomuutensa ei kyennyt taistelemaan syylien kasvulla. Hänen kädet ja jalat muistuttivat puiden juuret ja kaikki mutatoidun papilloomaviruksen seurauksena, jota tiede ei voinut selviytyä. Tämä virus ei ole tarttuva, mutta Dedeltä vaimo jätti poissa lapset ja ohikulkijat kääntyivät pois. Huolimatta siitä, että aluksi lääkärit katkaisivat kehonsa kasvut, ne näkyivät uudelleen ajan myötä. Tämän seurauksena vuonna 2016 yksinään ja psyykkistä kipua 42-vuotiaana Dede Coswar jätti tämän maailman.
12. Didier Montalvo
Ja tämä vauva oli aiemmin nimeltään kilpikonna. Onneksi vuonna 2012 lääkärit pelasivat 6-vuotiaan pojan kauheasta kuoresta, joka hoiti 45 prosenttia hänen ruumiistaan. Kolumbian lapsi kärsi harvinaisesta synnynnäisestä sairaudesta, jota kutsuttiin melanosyyttiseksi virukseksi. Onneksi lääkärit poistivat kasvaimen ajoissa, eikä sillä ollut aikaa tulla pahanlaatuiseksi.
13. Tessa Evans
Tessasta kärsii aplasia - synnynnäinen poissaolo kehosta tai elimestä, tässä tapauksessa nenästä. Aplasiaa lukuun ottamatta tyttö kärsii sydän- ja silmäongelmista. 11 viikolla hänellä oli toimenpide poistaa kaihiä vasemmalla silmällä, mutta komplikaatiot jättivät hänet kokonaan sokeiksi yhdestä silmästä. Tähän mennessä vauva valmistautuu sarjaan toimenpiteitä nenäproteesien hoitamiseksi, vaikka tiedetään jo etukäteen, ettei hän enää haise.
14. Dean Andrews
Ulkonäköä tämä britti voi antaa vähintään 50 vuotta, mutta todellisuudessa hän on vain 20. Hän kärsii progeria. Tämä on yksi harvinaisimmista geenivirheistä, mikä johtaa kehon ennenaikaiseen ikääntymiseen. Muuten tämä tauti oli 17-vuotiaana kuolleen maailmankuulun Amerikan motivoivaa puhujaa Sam Burnsia. Valitettavasti tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa taudille ja potilaat, joihin se vaikuttaa, kuolevat hyvin nopeasti.
15. Tuntematon Tricer Collinsin oireyhtymän kanssa
Tämän taudin seurauksena potilailla havaitaan kallon fraktiomuutoksia. Tämän seurauksena syntyy strabismus, suun, leuan ja korvien koko muuttuu. Potilailla on nielemisongelmia. Kuulonsuojauksen tapaukset ovat yleisiä. Joissakin tapauksissa nämä virheet voidaan korjata plastiikkakirurgian avulla.
16. Declan Heiton
Declan ja hänen vanhempansa asuvat Lancasterissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Tätä vauvaa diagnosoidaan Moebius-oireyhtymällä. Tähän mennessä tiede ei ole pystynyt täysin ymmärtämään taudin kehittymisen syitä, ja sen hoidon mahdollisuudet ovat valitettavasti rajalliset. Ihmisillä, joilla on tällainen harvinainen synnynnäinen poikkeavuus, ei ole kasvojen ilmaisua, mikä selittyy kasvojen hermon halvauksella.
17. Verne Troyer
Tämä mies on aivolisäkkeily, toisin sanoen kääpiö. Hänen korkeutensa on vain 80 cm, mutta tämä ei estä häntä ymmärtämästä elämää, paljastamaan hänen luovaa potentiaaliaan. Tähän mennessä Vern toimii elokuvissa, samoin kuin tunnettu stand-comic ja stuntman. Muuten, hänen kuuluisuutensa tuodaan rooliin elokuvassa "Austin Powers: vakooja, joka vietiin minua", jossa Verne Troyer oli Mini Evin, klassikko Dr. Evil.
18. Manar Maged
Kuvassa näkyy Manar ja hänen siamilainen kaksos, loinen kraniopagus. Tytöllä on harvinainen kehityshäiriö - ilmeisesti kaksinkertainen pää on kasvanut vauvan päähän, jolla ei ole runkoa. Tytön kallon kehittymättömät koulutukset olivat silmät, nenät ja suut, voisivat siirtää huulet ja silmäluomet, mutta lääkäreiden mukaan hänellä ei ollut tietoisuutta. 19. helmikuuta 2005 10 kk: n Manar onnistui. Muuten, operaatio kesti 13 tuntia. Huolimatta siitä, että egyptiläinen vauva selviytyi leikkauksesta, hän kärsi usein tarttuvista taudeista ja ei elänyt pari päivää ennen hänen kaksivuotiaaan, tyttö kuoli vakavan aivosairauden seurauksena.
19. Sultan Kesen
Tämä mies Turkista on lueteltu Guinnessin kirja-arkistossa maailman korkeimmaksi mieheksi. Sen korkeus on 2 m 51 cm. Se liittyy aivolisäkkeen kasvaimeen. Tämä nuori mies ei onnistunut päättämään lukiota. Tämän seurauksena hän työskentelee maanviljelijänä ja liikkuu yksinomaan kainaloilla. Vuodesta 2010 sulttaani saa sädehoitoa Virginiaan. Onneksi terapian kulku pystyi normalisoimaan aivolisäkkeen hormonaalisen aktiivisuuden. Lääkärit onnistuivat lopettamaan Turkin jatkuvan kasvun.
20. Joseph Merrick
Elefantti mies - se on tämän miehen nimi, joka asui Victorian Englannissa. Hän asui vain 27 vuotta. Muodostuneen ruumiin takia Merrick ei voinut saada työtä. Lisäksi hänen täytyi juosta pois kotoa, koska hänen äitinsä jatkuvasti nöyryytti häntä. Pian Joosef asettui paikalliseen sirkukseen osallistumaan freak-show (show freaks). Hänen 27 vuoden ajan tämä nuori mies on onnistunut niin paljon ... Joten, hän oli lahjakas. Hän kirjoitti runoja, luki paljon, kävi teattereissa, keräsi joukon villikukkia. Vasemmalla kädellään hän keräsi katedraalien paperimalleista, joista toinen on edelleen Royal London Museumissa. Hänet otettiin hoitamaan kirurgi Frederick Reeves, jonka ansiosta Joseph sai huoneen Royal London Hospitalissa. Hänen muistelmissaan tohtori Reeves kirjoitti:
"Kun tapasin tämän kaverin, löysin hänestä dementoituneen syntymästä, mutta myöhemmin tajusin, että hän oli tietoinen oman elämänsä tragedista. Lisäksi hän on älykäs, erittäin herkkä ja romanttinen mielikuvitus. "
Joseph Merrick kärsi Proteus-oireyhtymästä nimeltä geneettinen sairaus, joka aiheuttaa pään, ihon ja luiden epätavallisen kasvua. 11. huhtikuuta 1890, Joseph meni nukkumaan, hänen päällään lepää tyynyn päällä (takana kasvojen takana hän aina nukkui istuen). Tämän seurauksena hänen raskas pääsä taipui hänen ohutkaulansa, ja hän kuoli tuhoutumisesta.
21. Tuntematon kiinalainen poika
Polydactyly - anatominen poikkeama, ominaisuus suurempi kuin normaali, sormien lukumäärä jaloissa tai käsivarsissa. Lisäksi se voi olla paitsi ihmisillä, myös kissoilla ja koirilla. Ja valokuvassa näet pojan kädet ja jalat, jotka syntyivät 5 ylimääräisellä sormella kädet ja 6 jalat. Lääkärit pystyivät poistamaan tarpeettomat sormet, jotta lapsi voisi elää täydellistä elämää eikä tuntea olevansa syrjäyttänyt yhteiskunnassa.
22. Mandy Sellars
43-vuotias brittiläinen, kuten ihmisen elefantti Joseph Merrick (kohta numero 20), Proteus-oireyhtymä. Hänen elämänsä aikana hän kärsi monia toimintoja, ja hänen oli amputoitava yksi jalka polveensa. Nyt jalat painavat 95 kg. Tyttö huomaa, että hän on ylpeä itsestään, koska hän onnistui rakastamaan ruumistaan, hyväksymään itsensä kuten hän on. Lisäksi Mandy on suuri umnichka. Huolimatta sairaudestaan hän valmistui korkeakouluopiskelusta psykologian kandidaatin tutkintoon.
23. 27-vuotias tuntematon iranilainen
Tiesitkö, että maapallolla on henkilö, jonka oppilaat kasvavat hiuksissa? Ja syy siihen on kasvain. Onneksi lääkärit onnistuivat leikkaamaan sen.
24. Min Anh
Tätä vietnamilaista poikaa kutsutaan kalaksi, ja kaikki, koska hän on syntynyt tuntemattomalla taudilla, jonka seurauksena hänen ihonsa jatkuvasti hiutuu ja muodostaa jonkinlaisen asteikon. Siksi hän suihkuttaa useita kertoja päivässä. Ja uinti on hänen suosikki ajanvietettä. Lääkärit uskovat, että taudin syy voi tulla "agentti oranssi". Tämä on nimi, joka koostuu keinotekoisista haudottajista ja herbisideistä. Yhdysvaltain armeija käytti sitä Vietnam sodan aikana.