Kystinen fibroosi

Vaikeinta hoitoa ovat perinnölliset sairaudet, jotka liittyvät geenimutaatioihin. Tällaisia ​​patologioita ovat kystinen fibroosi, jolla on melko yleinen esiintyvyys ja krooninen elinikäinen kurssi. Tämän taudin perusmuotoja on useita, ne luokitellaan vyöhykkeen ja sisäelinten tappion laajuuden mukaan.

Mikä on kystinen fibroosi tai kystinen fibroosi?

Kuvattu tauti on CFTR-geenin mutaatio, joka on vastuussa suolojen imeytymisestä. Patologisten muutostensa vuoksi erittyminen erittyy, ja sitä tuottaa kehon eri rauhaset. Koska liiallinen suolapito soluissa ja veden puute on, liman erittyminen on vaikeaa, ja se kestää kanavia ja tukkii niitä. Jonkin ajan kuluttua tällaisten "liikenneruuhkien" paikasta muodostuu kystat.

On olemassa kolme päätyyppiä kystinen fibroosi:

On muitakin vyöhykkeitä, jotka vaikuttavat tautiin, esimerkiksi lacteal ja haima, kystinen fibroosi, paranasal sinusit. Niitä diagnosoidaan harvoin, mutta ei vähemmän vaarallisia kuin edellä mainitut geneettisen patologian muodot.

Kystisen fibroosin oireet

Kystisen fibroosin oireet riippuvat vaurion alueesta ja taudin muodosta sekä sen vakavuuden asteesta.

Keuhkojen kystinen fibroosi ilmenee seuraavasti:

Kystisen fibroosin suolen ulkonäköön liittyy seuraavat oireet:

Usein tällaisen kystisen fibroosin kanssa vaikuttaa maksan toimintaan. Tämä johtuu siitä, että sappi imeytyy ja erittyy suolistossa, minkä seurauksena se pysähtyy kanavissa, mikä aiheuttaa kirroosin puhkeaminen.

Köylyn fibroosin vaikeimpia muotoja sekoitetaan. Se yhdistää keuhkoputkien ja ruoansulatuskanavan oireet samanaikaisesti.

Kystisen fibroosin tai kystisen fibroosin hoito

On mahdotonta päästä eroon kuvatusta sairaudesta ikuisesti, mutta oikealla oireellisella hoidolla ihmisen elämänlaatu, jolla on kystinen fibroosi, paranee huomattavasti.

Lääkärin määräämien lääkkeiden lisäksi potilaan tulee järjestää ravitsemus oikein, suorittaa säännöllisesti erityisiä fyysisiä harjoituksia, hengitystoimintaa.