Amniocentesi on erittäin kauhea ja epämiellyttävä menettely. Kaikki hänen halukkuutensa ja kiistämättömän sydämensä naiset eivät mene hänen luokseen. Kuitenkin, jos se on välttämätöntä ja lääkäri vaatii sen toteuttamista, on parempi kuunnella ja päättää.
Yleensä amnioentsesiin perustuva analyysi on sikiön amnioottinen neste pureskelemalla amnioottinen neste ja äidin vatsa. Menettely toteutetaan tiukasti valvottuna ultraäänitunnistimilla ja se on käytännössä korunmyötäinen lääkäri. Loppujen lopuksi tarvitset tarvittavan nesteen määrän ja älä vahingoita lapsia senttimetreinä tai millimetreinä. Ja toisinaan, vaikkakin hyvin harvoin, on tilanteita, joissa neula vielä koskettaa sikiön elintärkeitä alueita aiheuttaen peruuttamatonta vahinkoa.
Vastaanotettua amnionestettä tai sen soluja viljellään 2-3 viikon ajan, ja vasta sen jälkeen saatu tieto saadaan arvioitu. Ja tieto on vain valtava. Nesteessä ovat sikiön solut, mikro-organismit, kemialliset yhdisteet, jotka ympäröivät vauvaa. Ja kaikki tämä kertoo lapsen terveydentilasta, sen geneettisestä rakenteesta, kehitystasosta ja paljon muusta.
Onko amniocentesi vaarallinen?
Ja vielä, moms, jotka ovat määrittäneet tämän analyysin ovat epäilyttäviä siitä, mitä vaikutuksia amniocentesis on ja kuinka usein voi kuulla kysymys - milloin analyysi on tehty. Muuten amniocentesis ajoitetaan todella: analyysi tehdään 16-24 viikkoa raskauden aikana.
Ja ennen amniocentesiumin seurauksia on organismin ja lapsen negatiivisen reaktion riski olemassa. Vaara koostuu mahdollisesta keskenmäärityksestä analyysin jälkeen (noin 1 200 tai 500 tapausta). Lisäksi menettely voi aiheuttaa infektioita ja infektiota kohdussa (1: 1000) ja työn aloittamista edelleen useiden päivien ajan punkturaation jälkeen.
Verenvuoto sikiössä ja äidissä, lapsiveden vuotaminen, kuume, kuumeinen sairaus - kaikki tämä on tilaisuus kiireelliseen hoitoon lääketieteelliseen apuun.
Amniocentesis-indikaatiot
Mitkä ovat tärkeimmät osoitteet tällaisen monimutkaisen ja epävarman analyysin suorittamiseen? Vaikuttaa siltä, että niiden pitäisi olla hyvin, hyvin merkittäviä. Ja itse asiassa nämä merkinnät ovat tärkeitä. Esimerkiksi analyysi osoitetaan naisille, jotka tulevat raskaaksi 35 vuoden iän jälkeen. Lepotyypin punkturaus tässä tapauksessa on tarkoitettu Downin oireyhtymän läsnäolon tai poissaolon määrittämiseen.
Lisäksi, jos perheellä on jo Down- lapsi tai lapsi Hunterin oireyhtymällä, amniopunktio on järkevä. Ja vaikka perheellä on toinen lähisukulaisuus edellä mainittujen oireyhtymien kanssa.
Jos äiti - hemofilian kantaja voi amnioentsysoosin avulla määrittää lapsen sukupuolen. Kuten tiedetään, hemofilia voidaan välittää äidistä vain poikia. Kuitenkin siirron tai perintöanalyysin tosiasia tässä tapauksessa ei paljastu.
Analyysi suoritetaan myös, jos molemmat vanhemmat kärsivät Tay-Sachs-taudista, sirppisoluanemiaan tai jokin niistä
Amnioentsyymien luotettavuus
Jos analyysin tulos on pettymys, eli "huono", niin se on totta lähes 100%. Ja tässä tapauksessa vanhempien on tehtävä vaikea valinta - sovittaa yhteen vakavasti sairastuneen lapsen hoidon tai lopettaa raskaus. Tietenkin tässä asiassa on hyvin vaikeaa päättää sekä moraalisesti että emotionaalisesti, mutta tämä on välttämätöntä.