Joka tapauksessa syntyi "erityinen" lapsi. Valitettavasti tällaisten lasten syntymän kehitys kasvaa joka vuosi. Oligofrenia tai muulla tavalla älykkyyden puute, nykyään diagnosoidaan 3 prosentilla maailman väestöstä. Pojat korkealla riskialueella sairauden kehittymiselle kuin tytöt 2: 1.
Oligofrenia - mitä se on?
Oligofrenia on synnynnäinen tai hankittu epätäydellinen henkinen kehitys (dr. Ὀλίγος - pieni, pieni, φρήν - mieli). Henkinen hidastuminen kansainvälisessä sairauksien luokittelussa (ICD-10) salataan otsakkeissa F 70-79. Dementian yhteydessä tapahtuu prosesseja:
- vähentää inhimillisen kehityksen prosessissa syntyviä taitoja;
- yleisen älykkyyden viivästyminen (kognitiivinen, kielialue, motoriset taidot, sosiaalinen kyky).
Mikä on ero ZPR: n ja oligofrenian välillä?
Mielenterveyshäiriö (PPR) on yleinen termi, joka yhdistää tiettyjä rikkomuksia psyyken kehityksessä. Kuka on oligofreninen ja mitkä ovat lapsen erotuserot tämän diagnoosin kanssa kärsivästä ZPR: stä:
- Oligofreenia on vaikea oppia, lapset, joilla on DZP, voivat saavuttaa hyviä tuloksia opinnoissaan sopivalla valituilla ohjelmilla.
- Lapset, joilla on ZPP, hyväksyvät muiden auttamisessa älyllisten tehtävien hallintaan ja soveltavat niitä vastaavissa henkisissä tehtävissä tai tehtävissä. Oligofreniassa, jopa yhden henkisen tehtävän moninkertainen assimilaatio, assimilaatio tapahtuu vähäpätöisesti (riippuu taudin vakavuudesta).
- Oligofrenia on aivotoimintojen täydellinen häiriö, CRD: llä on ominaista mosaiikkisuus (aivojen tiettyjen toimintojen kehittyminen ja muiden täydellinen säilyttäminen).
- CPR on tyypillisimpi tunnepätevyydestä, psykofyysisestä infantilismista. Oligofrenia on älyllinen dysontogeneesi.
- PZD-lapsilla, joilla on riittävästi huomiota ja koulutusta, voi tulla koko yhteiskunnan kansalaisia. Oligofrenistit tarvitsevat usein vanhempien tai valtion huoltajuutta ja huoltajuutta.
Oligofrenian syyt
Oligophrenic = tämä on henkilö, jolla oli diagnosoitu oligofrenia. Miksi tällaisen vakavan henkisen patologian kanssa syntyneet lapset ovat? Genetiikan ja psykiatrian alan asiantuntijat kutsuvat erilaisia syitä:
- Geneettiset poikkeavuudet: kromosomien duplikaatio ja deleetio (Downin oireyhtymä), tiettyjen geenien toimintahäiriöt (hauras X-kromosomisyndrooma, autismi, Rett-oireyhtymä).
- Sikiön syvä prematuriteetti.
- Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt (fenyyliketonuriat)
- Ärtyvät äitien sairaudet raskauden aikana (syfilis, listeriosis, toxoplasmosis) ja altistuminen kemiallisille, fyysisille haitallisille tekijöille (psykoaktiivisten aineiden käyttö, säteilytys).
- Rhesus-konflikti.
- Monimutkainen syntymä (sikiön tukos, synnynnäiset vammat, pihdit).
- Lapsen kapselivasarat.
- Siirtynyt lapsuudessa ja varhaislapsuudessa, vaikeita tartuntatauteja, joilla on neurotoksisia vaikutuksia keskushermostoon (aivokalvontulehdus, meningoencefaliitti).
- Pedagoginen laiminlyönti aikana, jolloin kognitiivisten toimintojen nopea kehitys on.
- Epäselvät etiologiat.
Oligofrenia - oireet
Jos lapsi on oligofreninen, joka syntyi turvallisessa perheessä, tarkkaavaiset vanhemmat huomaavat välittömästi joitain hälyttäviä ominaisuuksia. Lievällä dementian asteella voi kulua tietyn ajan kulumista, mikä tarkoittaa, että menetetään mahdollisuuksia korjaukseen. Oligofrenian tunnistaminen varhaisessa vaiheessa - tietty merkitys oligofrenian asteesta riippuen:
- kallon epänormaali rakenne (mikrokefalus, ankefalo, hydrocephalus);
- tasoitettu nenä, ylösalaisin laajakulmaiset vinot silmät;
- epicanthus ("kolmas silmäluomen");
- puhetaidon rikkominen;
- emotionaalisen pallon kehittymättömyys;
- multiorgan-vaurioita;
- kognitiivisten toimintojen häiriö.
Oligofrenian tyypit
Oligofrenian syntymekanismit ennalta määrittelevät lajin tai lajit, joihin tauti liittyy. Oligofreniaan on useita luokituksia:
- Ensisijainen (synnynnäinen) oligofrenia (geneettiset mutaatiot).
- Toissijainen tai hankittu oligofrenia.
Toinen oligofrenian luokitus MS: n mukaan. Pevzner (lapsipsykiatri-defektologi), tarkistettu vuonna 1979:
- yksinkertainen (helppo);
- häiritsemällä ja estämällä prosessit;
- analysaattorijärjestelmän rikkominen;
- jossa vallitsee psykopaattiset käyttäytymismuotot;
- jossa etulohkojen heikko kehittymisaste on voimakasta.
Oligophrenian vaiheet
Oligofrenian häiriöt etenevät patologian vakavuuden mukaan ja jaetaan vaiheisiin:
- Degeneraatio on oligofrenian helppo aste. Myöhemmin, verrattuna terveelliseen lapsiin kehitystyön, motoristen taitojen, kognitiivisten toimintojen, puhevikoja. Oligofreniaa jaksamisen vaiheessa on ominaista ikä 8-12 vuoden tasolla. Lapset opiskelevat erikoistyyppisissä laitoksissa. IQ-taso on 50-69.
- Arvostelu on keskimäärin astetta. Oligofreninen pystyy sopeutumaan tutuun ympäristöön, itsenäisesti täyttää fysiologiset tarpeet. Lisääntynyt libido ja seksuaalinen halukkuus, aggressiivisuus käyttäytymisessä. Esitetty kahdessa muodossa: ei ilmaistu (vastaa 6-9 vuoden psykologista ikää , IQ 35-49;) ja voimakas pettymys (3-6 vuotta, IQ 20-34).
- Idiocy on vakavin aste, jossa älykkyys on eniten törkeä (alle 30, psykologinen ikä 1-3 vuotta). Koulutus on mahdotonta. Vakavien ruumiinvaurioiden vuoksi harvoin elää 30, vain asianmukaisella hoidolla.
Oligofrenian hoito
Oligofrenia on sairaus "eliniän" elämään, poikkeuksena on fenyyliketonurian sairaus, oikea diagnoosi ja asianmukaisesti määrätty ruokavalio, lapsi voi alkaa kehittyä normaalisti. Oligofrenian hoito valitaan huolellisesti lääkäri erikseen ja oireenmukaisella hoidolla pyritään ylläpitämään elintärkeitä elimiä ja järjestelmiä.