Retroperitoneaalisen tilan neuroblastooma

Neuroblastooma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa sympaattiseen hermostoon. Useimmiten kasvain esiintyy enintään kaksivuotiailla lapsilla retroperitoneaalisessa tilassa. Tällöin taudin kehitys alkaa lisämunuaisilta. Myös ensisijainen kasvain voi vaikuttaa lapsen selkärangan kudoksiin - rintakehän ja kohdunkaulan alueella.

Neuroblastooman ulkonäön syyt

Tähän asti tutkijat eivät voi yksiselitteisesti selittää, miksi tämä vaarallinen sairaus ilmenee. On tunnettua, että neuroblastooma kehittyy alkion soluista, kypsymättömistä neuroblasteista. Taudin juuret ovat solujen perinnöllisyydessä ja mutaatiossa. Joissakin tapauksissa turvotusta sikiössä voidaan havaita ultraäänen kulun aikana.

Mitkä ovat retroperitoneaalisen neuroblastooman oireet?

Maligni kasvain on erittäin aggressiivinen ja voi nopeasti kehittyä, mikä johtaa metastaasien muodostumiseen. Vaikka on olemassa tapauksia, joissa spontaani hoito yhtäkkiä alkoi ilman lääketieteellisiä toimenpiteitä. Myös joillakin potilailla pahanlaatuiset solut muutettiin hyvänlaatuisiksi soluiksi.

Retroperitoneaalisen tilan neuroblastooma johtaa lapsen vatsan lisääntymiseen, joka usein aiheuttaa kipua vatsan alueella.

Hyvin usein kasvain johtaa turvotukseen, heikentää suoliston ja rakon toimintaa. Kehon lämpötila ja verenpaine voivat lisääntyä. Lisäksi vauva voi menettää ruokahalua ja laihtua nopeasti.

Neuroblastoma-diagnoosi

Oikean diagnoosin tekemiseksi neuroblastoomalla ja oikean hoidon aloittamiseksi on tarpeen suorittaa perusteellinen diagnoosi. Neuroblastoomalla käytetään laajalti histologista tutkimusta, sekä itse kasvaimesta että etäpesäkkeistä.

Tärkeää ymmärtää taudin vaihe on ultraääni ja laskennallinen tomografia.

Retroperitoneaalisen neuroblastooman neljä vaihetta

Hoidon jatkokurssi ja sen lopputulos riippuvat suoraan taudin vaiheesta. Se on hyväksytty erottamaan taudin kulkua neljä vaihetta. Mutta sinun pitäisi tietää, että jos tauti on hyvin hoidettavissa ensimmäisessä tai toisessa vaiheessa, mahdollisuudet vähenevät huomattavasti kolmannessa ja neljännessä vaiheessa. Tarkastelkaamme tarkemmin.

1. І vaiheessa. Mahdollinen kirurginen poistaminen pahanlaatuisesta muodostumisesta.
2. A vaihe. Ehkä suurin osa neuroblastoomasta poistetaan nopeasti.
3. IIB vaiheessa. Neuroblastooma voi olla yksipuolinen. On mahdollista poistaa se kokonaan tai suurin osa siitä.
4. ІІІ vaiheessa. Tässä vaiheessa kasvain voi olla yksipuolinen, keskellä tai osuma vastakkaiselle puolelle. Myös imusolmukkeiden etäpesäkkeet ilmenevät. Ei voi säästää yli 55-60% lapsista.
5. IV vaiheessa. Laaja-alainen tappio metastaaseissa imusolmukkeissa, luukudoksissa ja muissa elimissä. Säilyttää enintään neljäsosa sairastuneista lapsista.
6. IVS-vaiheessa. Se on tyypillistä kasvaimille ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa, ja vaikuttaa myös maksaan, ihoon ja luukudokseen.

Neuroblastooma on erittäin vaarallinen sairaus. Tärkeimmät hoidon menetelmät - pahanlaatuisen koulutuksen, kemoterapian ja sädehoidon nopea poistaminen .

Taudin asteesta riippuen käytetään erilaista hoitoa. Jos tauti on ensimmäisessä tai toisessa vaiheessa, säännönmukaisesti kirurginen interventio aikaisemmalla kemoterapialla on määrätty. Kasvaimen kolmannen vaiheen toiminta on käyttökelvoton, joten lapselle on määrätty kemoterapia. Neljännessä vaiheessa suoritetaan kirurginen toimenpide, jota seuraa luuydinsiirto. On erittäin tärkeää tunnistaa tauti ajoissa. Mitä aikaisemmin toimenpiteet toteutetaan, sitä suuremmat ovat elpymisen mahdollisuudet.